Quito, 24 de diciembre del 2025.
FDA aprueba la primera píldora oral contra la obesidad; se comercializará en enero.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó la comercialización de la primera píldora oral diseñada para tratar la obesidad, desarrollada por la farmacéutica Novo Nordisk. El medicamento, conocido como Wegovy en su versión de tableta, contiene semaglutida, un compuesto que actúa sobre los receptores GLP‑1 para favorecer la pérdida de peso en adultos con obesidad o sobrepeso y con condiciones de salud relacionadas.
Esta aprobación marca un avance significativo, ya que hasta ahora los tratamientos con GLP‑1 requerían inyecciones. La nueva formulación oral permite una administración diaria, con resultados clínicos comparables a los tratamientos inyectables, según los ensayos realizados.
Novo Nordisk anunció que la píldora estará disponible en Estados Unidos a partir de enero de 2026, con la producción ya lista para su distribución. La compañía destacó que esta alternativa podría ampliar el acceso al tratamiento de la obesidad, ofreciendo una opción más práctica y menos invasiva para los pacientes.
Expertos en salud han recibido la noticia con entusiasmo, considerando que la obesidad es un factor de riesgo importante para enfermedades crónicas como diabetes tipo 2, hipertensión y problemas cardiovasculares. Se espera que la disponibilidad de esta píldora transforme la manera en que los pacientes y médicos abordan el control del peso y el manejo de la obesidad en el país.
